AMMONAPS 940 mg/g, granulés

Date de l’autorisation : 08/12/1999 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant ici Groupe(s) générique(s) Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique Composition en substances actives Granulés (Composition pour 1 g de granulés) sodium (phénylbutyrate de) 940 mg Présentations 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 266 g avec fermeture de sécurité enfant avec cuillère-mesure Code CIP : 562 832-9 ou 34009 562 832 9 3Déclaration de commercialisation : 01/05/2006Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix libre, médicament non remboursable (cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables) Service médical rendu (SMR) Pas de SMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Amélioration du service médical rendu (ASMR) Pas d’ASMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM INTERNATIONAL AB Conditions de prescription et de délivrance : liste Iprescription hospitalière Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure centralisée Code CIS : 6 005 225 4 Retour en haut de la page