AMBROXOL MYLAN 0,6 %, solution buvable

Date de l’autorisation : 25/04/2003 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Informations importantes Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes : Retour d’information sur le PRAC – Médicaments utilisés dans le double blocage du système rénine-angiotensine, à base de valproate, d’ambroxol ou de bromhexine, de codéine chez l’enfant, de testostérone, vaccins anti-HPV – Point d’informationMédicaments à base d’ambroxol ou de bromhexine, agomélatine (Valdoxan) – retour d’information sur le PRAC de septembre 2014 – Point d’InformationMédicaments contenant de l’ambroxol ou de la bromhexine, médicaments contenant de l’ibuprofène utilisés à fortes doses, retour d’information sur le PRAC de décembre 2014 – Point d’informationFinalisation de la réévaluation des médicaments contenant de l’ambroxol ou de la bromhexine, retour d’information sur le PRAC de janvier 2015 – Point d’information Indications thérapeutiques Ce médicament est un expectorant. Il facilite l’évacuation par la toux des sécrétions bronchiques. Il est indiqué dans le traitement des troubles de la sécrétion bronchique de l’adulte, notamment au cours des affections bronchiques aiguës et des épisodes aigus des bronchopneumopathies chroniques. Groupe(s) générique(s) Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : AMBROXOL (CHLORHYDRATE D’) 0,6 % – SURBRONC EXPECTORANT AMBROXOL SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l’acésulfame potassique et au sorbitol. Composition en substances actives Solution (Composition pour 100 ml de solution buvable) chlorhydrate d’ambroxol 0,6 g Présentations 1 flacon(s) en verre brun de 150 ml avec gobelet(s) doseur(s) polyéthylène Code CIP : 361 769-8 ou 34009 361 769 8 0Déclaration de commercialisation : 24/02/2006Cette présentation n’est pas agréée aux collectivitésPrix libre, médicament non remboursable (cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables) Service médical rendu (SMR) Ce médicament étant un générique, le SMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Amélioration du service médical rendu (ASMR) Ce médicament étant un générique, l’ASMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : MYLAN SAS Conditions de prescription et de délivrance : Aucune Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 111 949 2 Retour en haut de la page