AMBROXOL EG LABO CONSEIL 30 mg, comprimé sécable

Date de l’autorisation : 02/12/1998 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Informations importantes Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes : Retour d’information sur le PRAC – Médicaments utilisés dans le double blocage du système rénine-angiotensine, à base de valproate, d’ambroxol ou de bromhexine, de codéine chez l’enfant, de testostérone, vaccins anti-HPV – Point d’informationMédicaments à base d’ambroxol ou de bromhexine, agomélatine (Valdoxan) – retour d’information sur le PRAC de septembre 2014 – Point d’InformationMédicaments contenant de l’ambroxol ou de la bromhexine, médicaments contenant de l’ibuprofène utilisés à fortes doses, retour d’information sur le PRAC de décembre 2014 – Point d’informationFinalisation de la réévaluation des médicaments contenant de l’ambroxol ou de la bromhexine, retour d’information sur le PRAC de janvier 2015 – Point d’information Indications thérapeutiques Classe pharmacothérapeutique – code ATC : Mucolytiques, code ATC : R05CB06 Traitement des troubles de la sécrétion bronchique de l’adulte, notamment au cours des affections bronchiques aiguës et des épisodes aigus des bronchopneumopathies chroniques. Ce médicament est un expectorant. Il facilite l’évacuation par la toux des sécrétions bronchiques. Groupe(s) générique(s) Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : AMBROXOL (CHLORHYDRATE D’) 30 mg – SURBRONC EXPECTORANT AMBROXOL 30 mg, comprimé sécable. Composition en substances actives Comprimé (Composition pour un comprimé) chlorhydrate d’ambroxol 30 mg Présentations plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 30 comprimé(s) Code CIP : 348 868-6 ou 34009 348 868 6 7Déclaration de commercialisation : 31/01/2000Cette présentation n’est pas agréée aux collectivitésPrix libre, médicament non remboursable (cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables) Service médical rendu (SMR) Ce médicament étant un générique, le SMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Amélioration du service médical rendu (ASMR) Ce médicament étant un générique, l’ASMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : EG LABO – Laboratoires EuroGenerics Conditions de prescription et de délivrance : Aucune Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 124 390 3 Retour en haut de la page