ALPHAGAN 0,2 % (2mg/ml), collyre en solution

Date de l’autorisation : 20/01/1998 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques ALPHAGAN est indiqué pour réduire la pression à l’intérieur de l’œil, dans le traitement du glaucome à angle ouvert ou d’hypertension oculaire. Il peut être utilisé soit seul quand un collyre bêtabloquant est contre-indiqué, soit en association avec un autre collyre quand celui-ci n’a pas assez réduit la pression à l’intérieur de l’œil. Le principe actif d’ALPHAGAN est le tartrate de brimonidine qui agit en réduisant la pression à l’intérieur de l’œil. Groupe(s) générique(s) Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : BRIMONIDINE (TARTRATE DE) 0,2 % (2mg/ml), ALPHAGAN 0,2 % (2mg/ml), collyre en solution. Composition en substances actives Collyre (Composition pour 100 ml) brimonidine 0,132 g sous forme de : tartrate de brimonidine 0,2 g Présentations flacon(s) compte-gouttes polyéthylène de 5 ml Code CIP : 345 473-0 ou 34009 345 473 0 0Déclaration de commercialisation : 01/09/1998Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 6,10 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 7,12 € Taux de remboursement : 65% Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour ALPHAGAN 0,2 % (2mg/ml), collyre en solution Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Important Avis du 20/04/2016 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu par ALPHAGAN reste important dans les indications de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Pas d’ASMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : ALLERGAN France Conditions de prescription et de délivrance : liste I Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure de reconnaissance mutuelle Code CIS : 6 845 123 0 Retour en haut de la page