ALLOPURINOL PHR LAB 200 mg, comprimé

Date de l’autorisation : 24/12/2010 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Ce médicament n’est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché. Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d’en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement. Informations importantes Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes : Allopurinol et risques de survenue d’atteintes cutanées graves : rappels des précautions d’emploi et des règles de bon usage – Point d’information Indications thérapeutiques Ce médicament est préconisé pour le traitement et la prévention des troubles liés à l’excès d’acide urique tels que gouttes, calculs,… Groupe(s) générique(s) Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : ALLOPURINOL 200 mg – ZYLORIC 200 mg, comprimé Composition en substances actives Comprimé (Composition pour un comprimé) allopurinol 200 mg Présentations plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s) Code CIP : 498 573-1 ou 34009 498 573 1 9Déclaration d’arrêt de commercialisation : 30/06/2015Cette présentation n’est pas agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 1,53 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 2,55 € Taux de remboursement : 65% Service médical rendu (SMR) Ce médicament étant un générique, le SMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Amélioration du service médical rendu (ASMR) Ce médicament étant un générique, l’ASMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : TEVA SANTE Conditions de prescription et de délivrance : liste I Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 446 219 7 Retour en haut de la page