ALLOCHRYSINE 50 mg, solution injectable IM

Date de l’autorisation : 19/01/1998 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Ce médicament n’est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché. Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d’en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement. Indications thérapeutiques Les indications thérapeutiques ne sont pas disponibles. Groupe(s) générique(s) Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique Composition en substances actives Solution (Composition pour une ampoule de 2 ml) aurothiopropanolsulfonate de sodium 50 mg Solvant (Composition ) Pas de substance active. Présentations Pas de présentation à afficher Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour ALLOCHRYSINE 50 mg, solution injectable IM Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Insuffisant Avis du 23/07/2014 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu par ALLOCHRYSINE est insuffisant au regard des alternatives disponibles pour justifier une prise en charge par la solidarité nationale dans l’indication « Traitement symptomatique d’action lente des rhumatismes inflammatoires chroniques, notamment de la polyarthrite rhumatoïde ». Amélioration du service médical rendu (ASMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis d’ASMR rendus par la commission de la transparence pour ALLOCHRYSINE 50 mg, solution injectable IM Valeur de l’ASMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis V (Inexistant) Avis du 29/03/2006 Renouvellement d’inscription (CT) Compte tenu de l’absence de nouvelles données et de l’arrivée de nouveaux médicaments plus efficaces dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde, cette spécialité n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu dans la prise en charge de la polyarthrite rhumatoïde. Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : PRIMIUS LAB LIMITED Conditions de prescription et de délivrance : liste I Statut de l’autorisation : Archivée le 19/01/2013 Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 937 212 0 Retour en haut de la page