ALLERGODIL 0,127 mg/dose, solution pour pulvérisation nasale

Date de l’autorisation : 17/03/1993 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques Ce médicament contient un antihistaminique. Il s’administre par voie nasale; Il est préconisé dans les rhinites allergiques saisonnières (ex: rhume des foins) ou perannuelles chez l’adulte et l’enfant de plus de 6 ans. Groupe(s) générique(s) Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique Composition en substances actives Solution (Composition pour 100 ml) azélastine 0,0910 g sous forme de : chlorhydrate d’azélastine 0,1000 g Présentations 1 flacon(s) en verre avec pompe(s) doseuse(s) polyéthylène polypropylène de 17 ml Code CIP : 338 305-9 ou 34009 338 305 9 5Déclaration de commercialisation : 19/03/1998Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 7,55 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 8,57 € Taux de remboursement : 30% Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour ALLERGODIL 0,127 mg/dose, solution pour pulvérisation nasale Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Modéré Avis du 16/09/2015 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu par ALLERGODIL 0,05 % (collyre en solution) et ALLERGODIL 0,127 mg/dose (solution pour pulvérisation nasale) reste modéré dans les indications de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Pas d’ASMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : MEDA PHARMA Conditions de prescription et de délivrance : liste I Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 857 600 6 Retour en haut de la page