ALGINATE DE SODIUM / BICARBONATE DE SODIUM EG 250 mg/133,5 mg pour 5 ml, suspension buvable en flacon

Date de l’autorisation : 30/03/2006 Ce médicament n’est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché. Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d’en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement. Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué dans les brûlures d’estomac, les remontées ou renvois acides et les aigreurs d’estomac. Groupe(s) générique(s) Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique Composition en substances actives Suspension (Composition pour 5 ml de suspension buvable) alginate de sodium 250 mg bicarbonate de sodium 133,5 mg Présentations Pas de présentation à afficher Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour ALGINATE DE SODIUM / BICARBONATE DE SODIUM EG 250 mg/133,5 mg pour 5 ml, suspension buvable en flacon Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Faible Avis du 16/11/2011 Réévaluation SMR Les conclusions de la Commission de la transparence concernant GAVISCON, suspension buvable en flacon et en sachet-dose dans son avis du 5 octobre 2011 s’appliquent à tous ces génériques. Le service médical rendu par ces spécialités reste faible. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Pas d’ASMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : EG LABO – Laboratoires EuroGenerics Conditions de prescription et de délivrance : Aucune Statut de l’autorisation : Archivée le 02/03/2015 Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 834 411 8 Retour en haut de la page