ALGICALM 400 mg/25 mg, comprimé

Date de l’autorisation : 25/01/1996 Ce médicament n’est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché. Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d’en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement. Informations importantes Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes : Médicaments contenant de la codéine : le CMDh recommande de nouvelles contre-indications. Retour sur la réunion d’avril 2015 du CMDh – Point d’InformationUsage détourné de médicaments antitussifs et antihistaminiques chez les adolescents et les jeunes adultes – Point d’Information Indications thérapeutiques Traitement chez l’adulte des douleurs d’intensité modérée à intense ou ne répondant pas à l’utilisation d’aspirine ou de paracétamol seul. Groupe(s) générique(s) Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique Composition en substances actives Comprimé (Composition pour un comprimé) paracétamol 400,00 mg codéine 18,40 mg sous forme de : codéine (phosphate de) hémihydraté 25 mg Présentations plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 16 comprimé(s) Code CIP : 340 072-8 ou 34009 340 072 8 6Déclaration d’arrêt de commercialisation : 31/10/2014Cette présentation n’est pas agréée aux collectivitésPrix libre, médicament non remboursable (cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables) Documents de bon usage du médicament Prise en charge médicamenteuse de la douleur chez l’enfant : alternatives à la codéine Auteur : Haute autorité de santé Type : Fiche mémo Date de mise à jour : Février 2016 Les médicaments des accès douloureux paroxystiques du cancer Auteur : Haute autorité de santé Type : Fiche Bon Usage du Médicament Date de mise à jour : Juin 2014 Service médical rendu (SMR) Pas de SMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Amélioration du service médical rendu (ASMR) Pas d’ASMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : LABORATOIRES GRUNENTHAL Conditions de prescription et de délivrance : Aucune Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 293 424 7 Retour en haut de la page