ALFATIL 250 mg, gélule

Date de l’autorisation : 10/06/1981 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué dans le traitement de certaines infections bactériennes à germes sensibles. Groupe(s) générique(s) Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique Composition en substances actives Gélule (Composition pour une gélule) céfaclor anhydre 250 mg sous forme de : céfaclor monohydraté Présentations plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène polychlortrifluoroéthylène aluminium de 12 gélule(s) Code CIP : 323 323-6 ou 34009 323 323 6 6Déclaration de commercialisation : 19/09/1980Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 6,64 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 7,66 € Taux de remboursement : 65% Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour ALFATIL 250 mg, gélule Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Important Avis du 20/01/2016 Renouvellement d’inscription (CT)  » Le service médical rendu par les spécialités ALFATIL reste important dans ces indications :- Insuffisant Avis du 20/01/2016 Renouvellement d’inscription (CT)  » Le service médical rendu par les spécialités ALFATIL est insuffisant dans les indications :- Amélioration du service médical rendu (ASMR) Pas d’ASMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : Laboratoires PHARMACEUTIQUES DEXO SA Conditions de prescription et de délivrance : liste I Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 970 697 2 Retour en haut de la page