ALDARA 5 %, crème

Date de l’autorisation : 18/09/1998 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant ici Groupe(s) générique(s) Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique Composition en substances actives Crème (Composition pour 250 mg de crème) imiquimod 12,5 mg Présentations 12 sachet(s) polyester aluminium de 250 mg Code CIP : 349 204-4 ou 34009 349 204 4 8Déclaration de commercialisation : 27/01/1999Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 58,98 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 60,00 € Taux de remboursement : 65% 12 sachet(s) polyester aluminium de 250 mg (distributeur parallèle : MEDIWIN LIMITED) Code CIP : 495 020-1 ou 34009 495 020 1 1Déclaration de commercialisation : 31/05/2010Cette présentation n’est pas agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 56,21 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 57,23 € Taux de remboursement : 65% Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour ALDARA 5 %, crème Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Important Avis du 04/11/2015 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu par ALDARA 5%, crème reste important dans :- les verrues génitales et périanales externes (condylomes acuminés) de l’adulte,- les petits carcinomes baso-cellulaires superficiels (CBC) de l’adulte seulement dans les situations où la chirurgie est contre-indiquée (CBC inopérable) ou lorsque elle risque d’être mal tolérée,- les kératoses actiniques cliniquement typiques, non hypertrophiques, non hyperkératosiques du visage ou du cuir chevelu, chez l’adulte immunocompétent lorsque la taille ou le nombre des lésions limite l’efficacité et/ou la tolérance de la cryothérapie et si les autres traitements topiques sont contre-indiqués ou moins appropriés. Insuffisant Avis du 04/11/2015 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu par ALDARA 5%, crème reste important dans les petits carcinomes baso-cellulaires superficiels (CBC) de l’adulte seulement dans les situations où la chirurgie est contre-indiquée (CBC inopérable) ou lorsque elle risque d’être mal tolérée.Dans toutes les autres situations, la Commission considère que le service médical rendu par ALDARA 5% crème reste insuffisant. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis d’ASMR rendus par la commission de la transparence pour ALDARA 5 %, crème Valeur de l’ASMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis V (Inexistant) Avis du 26/11/2008 Extension d’indication ALDARA 5% crème n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans le traitement des kératoses actiniques superficielles du visage et du cuir chevelu de l’adulte mais constitue un moyen thérapeutique supplémentaire. Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : MEDA AB Conditions de prescription et de délivrance : liste I Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure centralisée Code CIS : 6 691 623 2 Retour en haut de la page