ALDALIX 50 mg/ 20 mg, gélule

Date de l’autorisation : 04/03/1992 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Ce médicament n’est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché. Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d’en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement. Informations importantes Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes : Arrêt de commercialisation du médicament ALDALIX : ce qu’il faut savoir – Point d’information Indications thérapeutiques Ce médicament est une association de 2 diurétiques préconisée dans le traitement de l’insuffisance cardiaque congestive. Groupe(s) générique(s) Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique Composition en substances actives Gélule (Composition pour une gélule) spironolactone 50 mg furosémide 20 mg Présentations Pas de présentation à afficher Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour ALDALIX 50 mg/ 20 mg, gélule Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Important Avis du 07/11/2007 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu par cette spécialité reste important dans les indications de l’A.M.M. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Pas d’ASMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : PFIZER HOLDING FRANCE Conditions de prescription et de délivrance : liste II Statut de l’autorisation : Abrogée le 23/07/2014 Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 821 031 1 Retour en haut de la page