ALBUNORM 4 %, 40 g/l, solution pour perfusion

Date de l’autorisation : 28/10/2010 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques Ce produit est utilisé chez les patients pour rétablir et maintenir le volume de sang en circulation lorsqu’une perte de volume a été démontrée. Groupe(s) générique(s) Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique Composition en substances actives Solution (Composition pour 1000 ml de solution) albumine humaine plasmatique 40 g Présentations 1 flacon(s) en verre de 100 ml Code CIP : 578 563-2 ou 34009 578 563 2 8Déclaration d’arrêt de commercialisation : 31/05/2015Cette présentation n’est pas agréée aux collectivitésPrix libre, médicament non remboursable (cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables) 1 flacon(s) en verre de 250 ml Code CIP : 578 564-9 ou 34009 578 564 9 6Déclaration de commercialisation : 06/04/2011Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix libre, médicament non remboursable (cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables) 1 flacon(s) en verre de 500 ml Code CIP : 578 565-5 ou 34009 578 565 5 7Déclaration de commercialisation : 06/04/2011Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix libre, médicament non remboursable (cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables) Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour ALBUNORM 4 %, 40 g/l, solution pour perfusion Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Important Avis du 02/02/2011 Inscription (CT) Le service médical rendu par ALBUNORM 4%, 40 g/L est important dans l’indication de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis d’ASMR rendus par la commission de la transparence pour ALBUNORM 4 %, 40 g/l, solution pour perfusion Valeur de l’ASMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis V (Inexistant) Avis du 02/02/2011 Inscription (CT) Absence d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) (complément de gamme). Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : OCTAPHARMA France Conditions de prescription et de délivrance : liste Iprescription hospitalièreprescription par un médecin exerçant dans un établissement de transfusion sanguine Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure décentralisée Code CIS : 6 796 016 0 Retour en haut de la page