AKINETON L.P. 4 mg, comprimé enrobé à libération prolongée

Date de l’autorisation : 07/07/1997 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques Ce médicament est préconisé en cas de maladie de Parkinson ou de syndromes parkinsoniens provoqués par certains médicaments (neuroleptiques). Groupe(s) générique(s) Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique Composition en substances actives Comprimé (Composition pour un comprimé) chlorhydrate de bipéridène 4,0000 mg Présentations plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 30 comprimé(s) Code CIP : 314 988-9 ou 34009 314 988 9 6Déclaration de commercialisation : 19/10/1972Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 2,83 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 3,85 € Taux de remboursement : 65% Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour AKINETON L.P. 4 mg, comprimé enrobé à libération prolongée Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Faible Avis du 01/02/2012 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu par cette spécialité reste faible dans l’indication de l’AMM « Maladie de Parkinson ». Important Avis du 01/02/2012 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu par cette spécialité reste important dans l’indication de l’AMM « syndromes parkinsoniens induits par les neuroleptiques ». Amélioration du service médical rendu (ASMR) Pas d’ASMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : DESMA PHARMA Conditions de prescription et de délivrance : liste I Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 678 215 3 Retour en haut de la page