AGYRAX, comprimé sécable

Date de l’autorisation : 20/05/1992 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques Ce médicament est préconisé chez l’adulte : · dans le traitement des vertiges. · dans la prévention et le traitement du mal des transports. Groupe(s) générique(s) Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique Composition en substances actives Comprimé (Composition pour un comprimé) chlorhydrate de méclozine 25 mg Présentations plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 15 comprimé(s) Code CIP : 334 883-8 ou 34009 334 883 8 3Déclaration de commercialisation : 19/02/1993Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 1,78 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 2,80 € Taux de remboursement : 30% Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour AGYRAX, comprimé sécable Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Modéré Avis du 05/10/2011 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu par AGYRAX reste modéré dans l’indication « Traitement symptomatique de la crise vertigineuse ». Avis favorable au maintien de l’inscription sur la liste des spécialités remboursables aux assurés sociaux dans l’indication « Traitement symptomatique de la crise vertigineuse » et aux posologies de l’AMM. La commission rappelle que dans l’indication «Prévention et traitement du mal des transports », un SMR insuffisant a été attribué (cf. avis du 3 janvier 2007). Amélioration du service médical rendu (ASMR) Pas d’ASMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : TERALI Conditions de prescription et de délivrance : Aucune Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 045 653 5 Retour en haut de la page