ADRIBLASTINE 50 mg/25 ml, solution injectable pour perfusion en flacon

Date de l’autorisation : 04/03/1992 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques Ce médicament est un cytostatique: il empêche la croissance de certaines cellules. Il est préconisé notamment dans certaines maladies du sein, des os, du poumon, de la vessie, de l’ovaire, de l’estomac, des ganglions et du sang. Groupe(s) générique(s) Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : DOXORUBICINE (CHLORHYDRATE DE) 50 mg/25 ml – ADRIBLASTINE 50 mg/25 ml, solution injectable pour perfusion en flacon (FLACON de 25 ml). Composition en substances actives Solution (Composition pour un flacon) chlorhydrate de doxorubicine 50 mg Présentations 1 flacon(s) polypropylène de 39 ml Code CIP : 346 125-6 ou 34009 346 125 6 5Déclaration de commercialisation : 01/01/1998Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix libre, médicament non remboursable (cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables) Service médical rendu (SMR) Pas de SMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Amélioration du service médical rendu (ASMR) Pas d’ASMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : PFIZER HOLDING FRANCE Conditions de prescription et de délivrance : liste Imédicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitementprescription hospitalièreprescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIEprescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIEprescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 466 185 4 Retour en haut de la page