ADRIBLASTINE 200 mg/100 ml, solution injectable pour perfusion en flacon

Date de l’autorisation : 07/07/1992 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques Ce médicament est un cytostatique: il empêche la croissance de certaines cellules. · Carcinomes du sein. · Sarcomes des os et des parties molles. · Maladie de Hodgkin, lymphomes non hodgkiniens. · Tumeurs solides de l’enfant. · Cancers du poumon. · Leucémies aiguës et chroniques. · Cancers de la vessie, de l’ovaire, de l’estomac. Groupe(s) générique(s) Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : DOXORUBICINE (CHLORHYDRATE DE) 200 mg/100 ml – ADRIBLASTINE 200 mg/100 ml, solution injectable pour perfusion en flacon (FLACON de 100 ml). Composition en substances actives Solution (Composition pour un flacon) chlorhydrate de doxorubicine 200 mg Présentations 1 flacon(s) polypropylène de 120 ml Code CIP : 561 497-1 ou 34009 561 497 1 1Déclaration de commercialisation : 25/09/2014Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix libre, médicament non remboursable (cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables) Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour ADRIBLASTINE 200 mg/100 ml, solution injectable pour perfusion en flacon Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Important Avis du 23/05/2012 Inscription (CT) Le service médical rendu par cette spécialité est important. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis d’ASMR rendus par la commission de la transparence pour ADRIBLASTINE 200 mg/100 ml, solution injectable pour perfusion en flacon Valeur de l’ASMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis V (Inexistant) Avis du 23/05/2012 Inscription (CT) Cette spécialité est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres présentations disponibles. Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : PFIZER HOLDING FRANCE Conditions de prescription et de délivrance : liste Imédicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitementprescription hospitalièreprescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIEprescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIEprescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 548 872 9 Retour en haut de la page