ADREVIEW [123I], solution injectable

Date de l’autorisation : 22/02/2005 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques Ce médicament est à usage diagnostique uniquement. Il est utilisé pour aider à identifier (diagnostiquer) une maladie. Adreview est un médicament radiopharmaceutique. Il vous est administré avant une scintigraphie pour voir l’intérieur de votre organisme à l’aide d’une caméra spéciale: · Il contient une substance active appelée « iobenguane ». · Une fois injecté il peut être détecté à l’aide d’une caméra spéciale utilisée pour la scintigraphie. · Dans certains cas, la scintigraphie peut aider votre médecin à voir certain type de tumeurs des surrénales ou de la thyroïde, et à voir comment une tumeur répond au traitement. · Chez d’autres la scintigraphie permet de voir si le cœur fonctionne bien. Votre médecin vous expliquera quel type de scintigraphie est approprié dans votre cas. Groupe(s) générique(s) Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique Composition en substances actives Solution (Composition pour un flacon de 1 ml) iode [123 I] 74 MBq/ml à la date et à l’heure de calibration sous forme de : méta-iodobenzylguanidine (sulfate de) 0,15 mg Présentations 1 flacon(s) en verre de 74 MBq/ml Code CIP : 564 459-3 ou 34009 564 459 3 6Déclaration de commercialisation : 06/12/2007Cette présentation est agréée aux collectivitésTarification particulière/spécifique Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour ADREVIEW [123I], solution injectable Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Insuffisant Avis du 14/12/2011 Modification des conditions d’inscription (CT) Le service médical rendu par ADREVIEW dans son extension d’indication est insuffisant pour une prise en charge par la solidarité nationale. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Pas d’ASMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : GE HEALTHCARE SAS Conditions de prescription et de délivrance : liste Iprescription réservée aux spécialistes autorisés RADIOPHARMACEUTIQUESréservé à l’usage HOSPITALIER Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 588 458 2 Retour en haut de la page