ACTRAPID PENFILL 100 unités internationales/ml, solution injectable en cartouche

Date de l’autorisation : 07/10/2002 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant ici Groupe(s) générique(s) Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique Composition en substances actives Solution (Composition pour 1 ml) insuline humaine recombinante 100 UI Présentations 5 cartouche(s) en verre de 3 ml Code CIP : 361 182-7 ou 34009 361 182 7 0Déclaration de commercialisation : 15/03/2004Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 32,67 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 33,69 € Taux de remboursement : 65% Documents de bon usage du médicament Stratégie médicamenteuse du contrôle glycémique du diabète de type 2 Auteur : Haute autorité de santé Type : Recommandation de bonne pratique Date de mise à jour : Janvier 2013 Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour ACTRAPID PENFILL 100 unités internationales/ml, solution injectable en cartouche Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Important Avis du 03/02/2016 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu par ACTRAPID, INSULATARD et MIXTARD reste important dans l’indication de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Pas d’ASMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : NOVO NORDISK A/S Conditions de prescription et de délivrance : liste II Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure centralisée Code CIS : 6 199 588 4 Retour en haut de la page