ACTONEL 75 mg, comprimé pelliculé

Date de l’autorisation : 31/07/2013 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Ce médicament est mis sur le marché en France en tant qu’importation parallèle du médicament ACTONEL 75 mg, comprimé pelliculé . L’importateur est BB FARMA SRL. Informations importantes Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes : Biphosphonates et fractures atypiques du fémur – Point d’information Indications thérapeutiques Pour visualiser les indications thérapeutiques, consulter la fiche info de la spécialité de référence de cette autorisation d’importation parallèle : ACTONEL 75 mg, comprimé pelliculé Groupe(s) générique(s) Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique Composition en substances actives Comprimé (Composition pour un comprimé) acide risédronique 69,6 mg sous forme de : risédronate monosodique hémipentahydraté 75 mg Présentations plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 6 comprimé(s) Code CIP : 490 214-2 ou 34009 490 214 2 0Déclaration de commercialisation : 19/06/2014Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 68,88 € Honoraire de dispensation : 2,76 € Prix honoraire compris : 71,64 € Taux de remboursement : 65% Les indications ouvrant droit au remboursement par l’Assurance Maladie sont disponibles en cliquant ici Ce médicament peut être pris en charge ou remboursé par l’Assurance Maladie dans les cas suivants :- Ostéoporose postménopausique pour réduire le risque de fractures vertébrales et de hanche :. patientes ayant fait une fracture par fragilité osseuse . en l’absence de fracture, patientes ayant une diminution importante de la densité osseuse selon évaluation clinique. – JOURNAL OFFICIEL – 07/08/08 – Ceci est une synthèse . Pour une information exhaustive de référence , nous vous invitons à vous référer aux publications du Journal Officiel. Documents de bon usage du médicament Les médicaments de l’ostéoporose Auteur : Haute autorité de santé Type : Fiche Bon Usage du Médicament Date de mise à jour : Juillet 2014 Service médical rendu (SMR) Pas de SMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Amélioration du service médical rendu (ASMR) Pas d’ASMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : BB FARMA SRL Conditions de prescription et de délivrance : liste I Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Autorisation d’Importation Parallèle Code CIS : 6 647 704 1 Retour en haut de la page