ACTONEL 35 mg, comprimé pelliculé

Date de l’autorisation : 10/12/2014 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Ce médicament est mis sur le marché en France en tant qu’importation parallèle du médicament ACTONEL 35 mg, comprimé pelliculé . L’importateur est PHARMA LAB. Indications thérapeutiques Pour visualiser les indications thérapeutiques, consulter la fiche info de la spécialité de référence de cette autorisation d’importation parallèle : ACTONEL 35 mg, comprimé pelliculé Groupe(s) générique(s) Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique Composition en substances actives Comprimé (Composition pour un comprimé) risédronate monosodique anhydre 35 mg équivalent à 32,5 mg d’acide risédronique sous forme de : risédronate monosodique hémipentahydraté Présentations plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 4 comprimé(s) Code CIP : 34009 490 001 7 3Déclaration de commercialisation : 22/02/2016Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 22,73 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 23,75 € Taux de remboursement : 65% Les indications ouvrant droit au remboursement par l’Assurance Maladie sont disponibles en cliquant ici Ce médicament peut être pris en charge ou remboursé par l’Assurance Maladie dans les cas suivants :- Réduction du risque de fractures vertébrales et de hanche, chez les patientes atteintes d’ostéoporose postménopausique répondant à certains critères cliniques de gravité – Ostéoporose masculine. – JOURNAL OFFICIEL – 27/06/03 – Ceci est une synthèse . Pour une information exhaustive de référence , nous vous invitons à vous référer aux publications du Journal Officiel. Documents de bon usage du médicament Les médicaments de l’ostéoporose Auteur : Haute autorité de santé Type : Fiche Bon Usage du Médicament Date de mise à jour : Juillet 2014 Service médical rendu (SMR) Pas de SMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Amélioration du service médical rendu (ASMR) Pas d’ASMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : PHARMA LAB Conditions de prescription et de délivrance : liste I Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Autorisation d’Importation Parallèle Code CIS : 6 072 718 9 Retour en haut de la page