ACLOTINE 100 UI/ml, poudre et solvant pour solution injectable

Date de l’autorisation : 30/12/1998 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Informations importantes Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes : Actualisation du rapport sur les anticoagulants en France : Etat des lieux en 2014 et recommandations de surveillance Indications thérapeutiques ACLOTINE est indiqué pour traiter: 1. Les déficits constitutionnels en antithrombine: · dans les traitements des accidents thrombo-emboliques, en association avec l’héparine, lorsque l’héparine, utilisée seule, est inefficace; · dans la prévention des thromboses veineuses, en cas de situation à risque élevé (notamment lors d’une chirurgie ou d’une grossesse) lorsque le risque hémorragique ne permet pas d’utiliser des doses suffisantes d’héparine. 2. Le déficit acquis sévère (< 60%) en antithrombine, dans les CIVD (coagulation intravasculaire disséminée) graves, évolutives, notamment associées à un état septique. Groupe(s) générique(s) Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique Composition en substances actives Poudre (Composition pour 1 ml de solution reconstituée) antithrombine III humaine 100 UI Solvant (Composition ) Pas de substance active. Présentations 1 flacon(s) en verre de poudre - 1 flacon(s) en verre de solvant de 5 ml avec aiguille(s) avec dispositif de transfert Code CIP : 561 937-1 ou 34009 561 937 1 4Déclaration de commercialisation : 22/02/1999Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix libre, médicament non remboursable (cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables) 1 flacon(s) en verre de poudre - 1 flacon(s) en verre de solvant de 10 ml avec aiguille(s) avec dispositif de transfert Code CIP : 561 938-8 ou 34009 561 938 8 2Déclaration de commercialisation : 22/02/1999Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix libre, médicament non remboursable (cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables) Service médical rendu (SMR) Pas de SMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide) Amélioration du service médical rendu (ASMR) Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l'autorisation : LFB-BIOMEDICAMENTS Conditions de prescription et de délivrance : liste Iprescription hospitalière Statut de l'autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 099 157 3 Retour en haut de la page