ACIDE ALENDRONIQUE RATIOPHARM 70 mg, comprimé

Date de l’autorisation : 29/11/2005 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Ce médicament n’est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché. Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d’en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement. Informations importantes Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes : Biphosphonates et fractures atypiques du fémur – Point d’information Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué dans le traitement de l’ostéoporose chez la femme après la ménopause. L’alendronate réduit le risque de fractures vertébrales et de la hanche. L’ostéoporose est caractérisée par une diminution de la densité et une fragilisation des os. Chez les femmes, l’ostéoporose se produit particulièrement après la ménopause où les ovaires arrêtent leur production d’hormones féminines, les estrogènes. Si une femme est ménopausée très tôt, le risque d’ostéoporose est plus grand. Une perte osseuse survient et les os peuvent devenir fragiles. Habituellement l’ostéoporose n’entraîne aucun symptôme. Cependant, si l’ostéoporose est importante, des fractures peuvent survenir. Groupe(s) générique(s) Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique Composition en substances actives Comprimé (Composition pour un comprimé) acide alendronique 70 mg sous forme de : alendronate monosodique trihydraté 91,36 mg Présentations plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 4 comprimé(s) Code CIP : 370 895-2 ou 34009 370 895 2 4Déclaration d’arrêt de commercialisation : 28/08/2014Cette présentation n’est pas agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 13,18 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 14,20 € Taux de remboursement : 65% Documents de bon usage du médicament Les médicaments de l’ostéoporose Auteur : Haute autorité de santé Type : Fiche Bon Usage du Médicament Date de mise à jour : Juillet 2014 Service médical rendu (SMR) Pas de SMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Amélioration du service médical rendu (ASMR) Pas d’ASMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : RATIOPHARM GmbH Conditions de prescription et de délivrance : liste I Statut de l’autorisation : Abrogée le 26/04/2016 Type de procédure : Procédure de reconnaissance mutuelle Code CIS : 6 671 211 2 Retour en haut de la page