ACIDE ALENDRONIQUE MYLAN, 70 mg, comprimé

Date de l’autorisation : 17/03/2006 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Informations importantes Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes : Biphosphonates et fractures atypiques du fémur – Point d’information Indications thérapeutiques Il est indiqué chez la femme après la ménopause, dans le traitement de l’ostéoporose. Il réduit le risque de fractures vertébrales et de la hanche. L’ostéoporose est caractérisée par une diminution de la densité et une fragilisation des os, qui se produit particulièrement chez les femmes après la ménopause. Après la ménopause, les ovaires arrêtent leur production d’hormones féminines, les estrogènes. En l’absence d’estrogènes, une perte osseuse survient et les os peuvent devenir fragiles. Si une femme est ménopausée très tôt, le risque d’ostéoporose est plus grand. Habituellement l’ostéoporose n’entraîne aucun symptôme. Cependant, si l’ostéoporose est importante, des fractures peuvent survenir. Groupe(s) générique(s) Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : ALENDRONATE MONOSODIQUE TRIHYDRATE 70 mg – FOSAMAX 70 mg, comprimé. Composition en substances actives Comprimé (Composition pour un comprimé) acide alendronique 70 mg sous forme de : alendronate monosodique trihydraté 91,37 mg Présentations plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 4 comprimé(s) Code CIP : 374 360-6 ou 34009 374 360 6 9Déclaration de commercialisation : 23/05/2006Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 13,18 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 14,20 € Taux de remboursement : 65% Les indications ouvrant droit au remboursement par l’Assurance Maladie sont disponibles en cliquant ici Ce médicament peut être pris en charge ou remboursé par l’Assurance Maladie dans les cas suivants :- Ostéoporose postménopausique pour réduire le risque de fractures vertébrales et de hanche :. patientes ayant fait une fracture par fragilité osseuse . en l’absence de fracture, patientes ayant une diminution importante de la densité osseuse selon évaluation clinique. – JOURNAL OFFICIEL – 15/10/02 – Ceci est une synthèse . Pour une information exhaustive de référence , nous vous invitons à vous référer aux publications du Journal Officiel. plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 12 comprimé(s) Code CIP : 374 362-9 ou 34009 374 362 9 8Déclaration de commercialisation : 23/05/2006Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 37,13 € Honoraire de dispensation : 2,76 € Prix honoraire compris : 39,89 € Taux de remboursement : 65% Les indications ouvrant droit au remboursement par l’Assurance Maladie sont disponibles en cliquant ici Ce médicament peut être pris en charge ou remboursé par l’Assurance Maladie dans les cas suivants :- Ostéoporose postménopausique pour réduire le risque de fractures vertébrales et de hanche :. patientes ayant fait une fracture par fragilité osseuse . en l’absence de fracture, patientes ayant une diminution importante de la densité osseuse selon évaluation clinique. – JOURNAL OFFICIEL – 15/10/02 – Ceci est une synthèse . Pour une information exhaustive de référence , nous vous invitons à vous référer aux publications du Journal Officiel. Documents de bon usage du médicament Les médicaments de l’ostéoporose Auteur : Haute autorité de santé Type : Fiche Bon Usage du Médicament Date de mise à jour : Juillet 2014 Service médical rendu (SMR) Ce médicament étant un générique, le SMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Amélioration du service médical rendu (ASMR) Ce médicament étant un générique, l’ASMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : MYLAN SAS Conditions de prescription et de délivrance : liste I Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 317 471 9 Retour en haut de la page