ACICLOVIR ZENTIVA 5 %, crème

Date de l’autorisation : 27/05/2004 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques Il est utilisé lors des manifestations de certaines infections herpétiques, selon la prescription médicale. Groupe(s) générique(s) Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : ACICLOVIR 5 % – ZOVIRAX 5 %, crème – ACTIVIR 5 POUR CENT, crème Composition en substances actives Crème (Composition pour 100 g de crème) aciclovir 5 g Présentations 1 tube(s) aluminium de 10 g Code CIP : 367 419-9 ou 34009 367 419 9 7Déclaration de commercialisation : 19/12/2006Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 6,40 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 7,42 € Taux de remboursement : 15% Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour ACICLOVIR ZENTIVA 5 %, crème Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Faible Avis du 04/01/2012 Réévaluation SMR Le service médical rendu par cette spécialité reste faible. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Ce médicament étant un générique, l’ASMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : SANOFI AVENTIS FRANCE Conditions de prescription et de délivrance : liste I Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 494 172 8 Retour en haut de la page